beritledin

Somnade ca23.30, vaknade kl 04.00 toadax, sedan sängen igen till ca kl 6.15 helt otroligt vad jag känner mej utvilad i kroppen om jag jämnför hur det varit under några veckor och pappa får bättre sömn,vi båda orkar allt på ett annat sätt.

Vi är oxå proppmätta, synd att man älskade mat innan och dessa cortison tabletter har verkligen ställt till det jag tror jag skulle nästan äta allt och ganska mycket av allt, försöker skärpa mej däremellan.Men maten igår hade Camilla o Roland lyckas super med, men den var lika super god i onsdags och då var Danne grillkungen.
Igår gjorde jag salladen, det var jättekul att få stå vid diskbänken och skära gurka, tomater o isbergssalld, ett litet bidrag till maten.
Ja vad kul om ni kom hem och sov över bara vi vet i tid så pappa får städa iordning gästrummet eftersom allt har blivit eftersatt när jag blev sjuk, men det löser ni för ni är så duktiga att hjälpa till när ni kommer hem,  så ni är så hjärtligt välkommen bara att säga till. Det är tur Danne är så duktig att hjälpa till med allting. Så då får jag  extra hjälp när ni kommer hem ha ha, vi får bestämma längre fram.

Funderar på att åka till Jokkmokk och ta med mamma o pappa på bingo till Nattavara det kan bli lite besvärligt med toabesök men det får jag ta, ska ta med mej datorn och visa dem korten från Umeå för det är svårt att förklara och att sätta sig in i saker då nu får dom se kort och jag tror dom behöver det.Håll nu tummarna att jag kan få en liten bingo ialla fall.

Nej ingenting på Bingon nära som vanligt, pappa hade nr 84 till tio tusen men inte, så fort man kom en ifrån så blev det bingo undra hur dom köper sina brickor som vinner.Men det var skoj att vara på en normal bingo, när vi kom till jokkmokk så beställde vi skrovmål det var mycket gott, får se imorgon då är det bingo här i vuollerim, ska fundera hur jag ska göra.

Godmorgon alla, jag måste erkänna en sak igår kväll kl 23.00 tog jag denna sömntablett som min läkare Tomas ville jag skulle ta redan i Umeå för att jag måste sova mitt huvud och kroppen behöver mera än 2-3 timmars sömn.Jag somnade skönt vaknade var upp som vanligt på toan kl 03.00 då tänkte jag är det som tidigare igen, gick och lade mig vaknade kl 06.20 pigg helt otroligt jag har sovit.Det kanske inte är alltid så bra att vara envis och tjurig.men nu har jag gett efter mej så nästa grej kan jag fortsätta att vara lite tjurig iallafall ni måste ju tjänna igen mej oxå.


Roland känner sig utvilad oxå, så nu har han hjälpt mej med att ta mina mediciner, för flaskorna är så tunga så jag måste få hjälp att öppna och hälla upp innehållet.Fortfarande är jag svag i händerna och skakis. ska gå och träna i hallen på gångmattan idag tur vi har stort hemma, jag får ibland ropa till Roland nu kommer jag så han inte springer ner mej ha ha,  det vore inte en höjdare nu ett brytet ben då skulle jag verkligen vara utelämnad, så därför tar jag det försiktigt det får ta den tid det tar, jag är inte stressad, har hela dagen på mej.
Men jag måste säga just nu känns det riktigt bra, det far i huvudet som små vågor, men det är klart det är ju sommar då ska det ju skvallpa i havet. och trycket är kvar men  inte värre än vanligt, så i stort känns det riktigt okey. då får vi se dagen ann. Som sagt vi tar en dag itaget, nu ska jag dricka Kaffe och äta en smörgås
.PS måste skvallra på Roland, igår kväll blev jag eller vi båda,hungriga, vet ni vad han gjorde för mej, stekte hamburgare och gjorde oss varsin Ostburgare,gissa hur gott det var ,mmmm.Tack för att du gör allt för mej puss o kram din älskade Bepa.

Dom ringde från Gällivare på måndag kl 13.00 ska jag göra magnetröntgen på huvudet där, Sunderbyn ville dom skulle ta magnetröntgen där istället kanske dom har bättre apparat ca 40minuter tar det det gäller att andas ligga still och vara tjurig.

Har frågat Camilla o Danne om dom ville  komma hem och äta middag är så nyfiken på valpen så dom kommer det blir kul.
Idag är det riktigt lätt att andas det rinner mycket från ögonen men det ska ju ut all skvallpande vätska, och så kan det tvär trycka ihuvudet men det vet jag att det kommer att göra några veckor framåt, och nu blev jag så där trött bäst jag loggar ut innan jag somnar över datorn vi hörs senare.
Hej igen ja nu har Camilla med familj varit hem och visat valpen och gud så söt den är 8 veckor en sån valp ska jag ha när jag blir frisk.
Camilla o Roland hjälptes åt att laga middag, potaisgratäng ,fläskfilé i skivor och  pepparsås, camilla hade lagt sina svampar iblöt och sedan gjort gräddstuvningen som ska puttra i en timma och sen smälter den i munnen.Vi åt så vi håller på att spricka, camilla hade köpt färdiga morotskaka till efterätt dom  var jättegoda.
Camilla ringde nu hade dom kommit hem det är skönt att veta tycker inte egentligen om att ha dom efter vägen för alla vilda djur som springer. Jag han då sova en stund sen dom for det var skönt att blunda ett par minuter.

Som vanligt kan jag inte sova men det gör mej ingenting för nu är jag hemma och gör vad jag vill, Roland sover och det hoppas jag att han gör i ett par timmar framåt det behöver han.
Har fått utskriven en sömntablett för att kunna sova men från att aldrig ätit medicin till att måsta ta en hög tabletter så tar det mig emot att prova en sömntablett men det sa min läkare redan första dagen hur sover du, för cortisonet gör en spidad så jag kanske måste lyda till natten, det är svårt att erkänna att han har rätt men jag får väl ge mej den här gången
.Nu under tiden jag är hemma så måste jag även röra på mej som jag gjorde i Umeå få frisk luft och lite motion så mycket som jag orkar.Inte nu broarna runt på en gång det kan jag vänta med några veckor ha ha.

Idag hämtar Camilla o Danne sin valp så då blir Mindra lill matte, vad spännande hoppas dom kommer hem så vi får se den, vad Mona ska få det jobbigt tur hon är världens snällaste hund Mona, kan inte finnas någonting ont i henne. men Mindra kommer att få det jobbigt med att uppfostra både en valp o Mona.

Har ätit lunch det blev burkköttsoppa men den är riktigt god, känner mej  rikigt bra förrutom att det rinner mycket från ögonen idag men det finns ju papper att torka sig med, och att nacken och halsen är så svälld det är jobbigt att inte kunna böja huvudet fram som jag vill. Håller på att tvätta upp allt från Umeå det är skönt att få undan tvätten. Roland hjälper när jag behöver hänga skjortor o blusar. Han har blivit en riktig medicin gubbe ger mej det jag ska ha 4ggr per dag,så kommer han ihåg det till mej. Vissa flaskor är så hårda så jag får inte upp dem.och då måste jag få hjälp.
Har gått fram o tillbaka i hallen på gång mattan som inte är halkig och motionerar det är bra för mina ben, jag måste röra mej så jag får styrka i benen och till framtida behandlingar.

Hej alla ja nu är jag äntligen hemma och det känns så bra, vi stannade i Boden hos Camilla o Danne o Mindra som bjöd på en sådan god middag ,Grillade kotletter, potatisgratäng. Camilla hade lagt sina självplockade svamp i blöt och gjort en sådan god stuvning som smälte i munnen, sedan hade Danne beställt en prinsesstårta till min födelsedag där det stod Berit han vet vad svärmor behövde tusen tack.

Var kl 10.00 på sista strålningen och det känns riktigt bra får mina trötthets attacker och dom lär nog komma under ett par veckor men jag vet ju vad det är. När vi var i Boden ringde det på min mobil det var min läkare Tomas som funderat över att mitt levervärde var lite förhöjt så nu hade han kört ett program och kollat kommit fram till att det var nexium som förhöjde värdet,så nu bytte han ut den mot en mildare variant som inte var farlig för mitt levervärde.
 Vilken läkare ringer och talar om att då skriver jag ett nytt recept som du får hämta ut.Nu ska jag vila i två veckor ,fast under tiden ska jag till Sunderbyn och göra magnetröntgen,skiktröntgen och kanske annat inför projektet och om två veckor ska jag tillbaka över dagen till Umeå för träff med läkaren. Så nu får vi se hur det går jag o Roland får ta en dag i sänder.nu ska jag dricka kaffe.

Har druckit kaffe det var gott, såg att Camilla skrivit om mina arbetskamrater det stämmer har aldrig klagat att gå till jobbet det har varit kul, längtat ibland efter en helg att få arbeta på måndag. Jag vet att jag har världens bästa arbetskamrater och det är därför det är så tråkig att inte kunna jobba, men som sagt
än är det inte försent vesslan ska komma igen, Lena du kan ju inte springa ensam, och Marit säg till Knutte att jag kommer snart tillbaka så han får sitt smörgåskes med kräftost.Och det är helt underbart att vara hemma, nu ska jag vila och ta det lungt.

Har sovit till kl 03.15 sen var det kört har legat kvar i sängen för Rolands skull så han får sova, men det kryper i kroppen och till slut går det inte att ligga kvar.Läste att fler har hittat min blogg det värmer alla som vill läsa och skriva en komentar .

Den 17 juni fick jag veta att jag hade cancer det är bara en månad sedan och det känns som flera månader,
här har vi redan varit en vecka det går fort ,tänk om jag hade orkat göra allt hemma som jag brukar om ni visste och bara kunde förstå vad jag skulle önska att det inte var sant, att jag fick gå till mitt jobb som jag älskar, att jag hade min semester som var planerad och sen få återgå till att arbeta och se fram emot nästa års semseter, men nu blev det inte så den här sommaren, och som sagt jag kan inte göra någontin annat än att lita till läkarna här och i sunderbyn,men jag tror jag har haft tur med båda mina läkare.
Det kommer en nästa sommar då får jag ta igen min semester.Men jag ska inte klaga jag sa att jag och Roland skulle ta den här tiden i Umeå som en liten semester och det har vi gjort, eftersom strålningen går så fort så blir det mycket fritid, och vi har verkligen varit runt i Umeå och sett oss omkring, gått i affärer när jag har orkat, vilat, och ätit så vi fick vår lilla semester vecka och framförallt Roland har sluppit stå vid spisen en hel vecka det var han verkligen värd.
Imorgon kl 10.00 får jag sista strålningen sedan får vi åka hem,och så ska jag vila  i två veckor och sedan tillbaka.
 Vi ska stanna imorgon i Boden hos Camilla och äta middag vad gott med hemlagat vi börjar bli less på Björkens mat nu fast den har varit riktigt ätlig, Magdalena skulle oxå komma och äta, synd att Mattias inte kunde komma men han får barnen till Happaranda så vi får träffas senare det blir skoj.

Nu har jag träffat projekt sköterskan, så om  en vecka ska jag göra skiktröntgen och magnetröntgen igen i Sunderbyn och om två veckor ska jag tillbaka till Umeå och då startar projektet med tabletter, och ca 4-6 veckor så är det dags för nya röntgen bara för att hålla koll att allt står rätt till och gör det inte det avbryts allt och cellgiftsbehandlingen sätts in, så nu är det att lita till alla läkare.
Har även frågat när dom ser resultat från strålningen, kanske om två månader nu blir det som brännskada och vätska som ska ut så det går inte utskilja på röntgen jag kommer att fortsätta vara trött i veckor eftersom det är så påfrestande med strålningen, och att jag blir tvärtrött och bara somnar är inte ovanligt, men kan vara pinsamt att somna framför folk men det får jag ta, dom får väl tycka jag är otrevlig som somnar.

Ikväll ska vi på Bilbingo några km härifrån så vi får göra någonting annat, det var dåliga vinster men det får gå det oxå vi tar väl desto flera då. Och imorgon kl 10.00 gör jag sista strålningen och sen åker vi hem,  vad skönt det ska bli jag längtar hem till min säng och mitt kök och jag hoppas jag kan börja gå bättre och stå så jag kan börja laga mat så Roland får hjälp och slipper göra allt. 
Ja nu har vi varit på den mest konstiga Bilbingo nära var vi men inte en bingo, när någon fick bingo kontrollerade dom bara bricknumret där spelar dom via en dator, så tacka vet jag hemma och spela bingo, nu ska vi börja packaihop inför imorgon det ska bli skönt att åka hem.

Har sovit riktigt bra igen, jag vaknar med jämna mellan rum men det kan jag ta. men nu gick det inte ligga längre. Får se om jag träffar Tomas idag har  en del frågor och funderingar, både kring min behandling som pågår och vad händer nu efter Umeå, och vad händer när jag säger ja till att medverka  i projektet blir vi kvar ytterligare ett par dagar eller åker jag hem påbörjar cellgiftbehandling och får komma tillbaka. Som ni ser är det bara en bråkdel av alla mina funderingar. men det får jag ta kl 10.00 när jag ska stråla.

Hej nu har jag varit på tredje strålningen det gick bra, fick även prata med min läkare om alla mina funderingar, på onsdag åker jag hem för att vila i två veckor efter strålningen, kanske dom sätter in tabletter under tiden från Sunderbyn han skulle skicka alla uppgifterna dit.
 Om två veckor ska jag tillbaka till Umeå igen, och då blir det samtal med projekt sköterskan om hur jag går tillväga med projektet. vet ej vad dom ska göra då men han sa det här är en lång prosess som dom har ett program för just mej, men att jag måste vila dessa två veckor, sedan har han gjort en lista för nedtrappningen av cortisonet men det var bara en tabl i taget för han vill inte utsätta mej för trycket i huvudet, då tyckte han det var bättre jag var svälld och det är ju sant.Ja då får vi fördriva tiden igen det ska bli skönt att få åka hem på osndag men jobbigt när man inte orkar göra någontin.

Har varit ute och åkt for till Ersboda igen och tog oss en mjukglass jättegott, har även varit runt där i affärerna , sedan blev jag så trött så vi åkte tillbaka till Hotellet, kom dit ca 15 40 han bara låsa upp dörren så ringde det på hotell telfonen då var det projekt sköterskan Sonja som ville träffa mig imorgon kl 10.00.

Länge sedan jag har haft en sådan bra natt, vi spelade Bingo på nätet igår kväll men jag fick ingenting, sedan åt vi kex och gravad lax för att stilla mitt saltbehov,så klockan var nog halv ett när vi släckte jag sov till 04.30 innan jag var tvungen upp, sedan lade jag mej igen och somnade om till 06.15 helt utvilad. Från att några nätter sovit 2timmar och sedan helt vaken.

Vädret är fint idag oxå, vad jag saknar är att det blir mörkare här på nätterna jag älskar när det är ljust dygnet runt. I år tycker jag att det blev jag snuvad på att njuta av ljusa dygn, men det kommer fler år och då ska jag ta igen det med råge.

Idag ska vi göra stan så gott det går  det finns ju parkbänkar,där man kan vila om jag blir trött. jag gör det jag orkar, blir jag så där otroligt trött så jag bara måste sova då tar vi bilen och åker, jag sover och Roland snurrar på och tittar efter en stund är jag pigg igen, så nya tag till att se oss om, man blir van denna livsstil oxå eller van man vänjer sig, anpassar sig efter dagsrytmen det går inte att bestämma så långt iförväg vad vi ska göra beror hur jag känner mej och just nu mår jag riktigt bra.

Har varit och ätit frukost den är väl si så där, men så mycket som jag äter till frukost har jag aldrig gjort i hela mitt liv.

Men det är alltid gott att slippa laga till den bara att hämta och sätta sig ner och äta.

Det märks att det är helg den är så lugnt på hotellet, solen skiner från en klarblå himmel när man tittar ut så kan man tro man är utomlands, så vi får fantisera att vi är på Cypern  i helgen.

Idag ska vi bara göra det som faller oss in och mysa på så gott det går vi kan inte göra mera, vägrar gå omkring och tänka på mina jäkla tumörer dom två uppe i huvudet har jag överlåtit till Tomas och strålningen, den i lungan får dom ta sen, jag kan inte gå omkring och fundera hela tiden då blir både jag o Roland tokig.

Det är som det är och jag måste lita till att dom gör allt för mej och det tror jag att dom gör eller jag vet det.
så nu ska vi ha en riktigt trevlig o mysig helg jag och min man, jag vet att det kommer stunder när tankarna kommer men då tänker jag men Berit ta nu fram din förbaskade TJURIGHET som alla säger du har och  visa dom små jävlarna vem som BESTÄMMER och det gör jag av gammal vana. Är van att få som jag vill och det ska jag även denna gång oxå få min villja igenom.
Hej igen kl är nu 15.42 vi har varit och tittan om det låg inne någon båt som skulle till Wasa men det var ingen, en vacker bro körde vi över och lång var den. Sedan fick jag tips av Sofia Johansson om ett café som herer Mekka dit har vi varit och fikat varsin stor prinsessbakelse och kaffe mmm så gott det var.Nu ska vi se om kykan är öppen.

Vi blev lata så det blir kyrkan kanske imorgon istället. Har varit och ätit inbakad Lax med potatis o currysås jätte gott ,till efterätt glass o färska jordgubbar hur mycket man ville så då förstår ni jag o Roland har nog delat på en liter jordgubbar dom var så goda. Sen har jag gått mycket idag, för Roland hade träffat min läkare som hade frågat hur jag mådde, han hade sagt att det var bra för mej att vara ute i solen och försöka röra mej allt jag bara orkade, så efter maten har vi promenerad från hotellet till stora lasarettet och tllbaka till hotellet, det var riktigt skönt.Nu ska jag se på TV.

Godmorgon somnade redan kl 22.00 igårkväll och sovit fram till nu, kännner mej riktigt utvilad så då sitter jag en stund vid datorn och sover sedan ett par timmarn när jag blir trött,

 Har spelat lite bingo på nätet men ingen tur som vanligt.Roland sover så han blir då inte störd när jag skriver det är ju bra för mej.

Han vaknade så vi har ätit bulla och druckit dricka

Jag tror att det tog riktigt bra strålningen igår det var ju som två strålningar, det blev så öppet i näsan och halsen jag kunde svälja maten bra för vissa måltider har det varit trångt eller så inbillar jag mej, det ska bli spännande idag om jag märker någonting annat för då blir det som fjärde strålningen.

Vi har inte kommit på vad vi ska göra ihelgen, men söka efter bilbingo det ska vi. Sedan har jag sett en sådan fin kyrka som vi ska gå och se, så egentligen så har vi fullt upp och det är roligt, vi har vilat vi har åkt runt och tittat,tänk om vi inte hade haft bilen vilket mörker att måsta åka buss överallt, nu har vi den friheten att vi väljer var vi vill fara, vi tar oss långt ut utan att vara beroende av tider.Tankade igår och den hade dragit under liten hit det är bra.somnade och har sovit två timmar. kl 04.00 var det kört igen,men har legat till 04.45 då gick det inte längre men det är då inte någon katastrof jag sover senare när jag blir trött.

Kl8.15 var jag och fick min andra strålning med dubbeldos så nu har jag egentligen gjort fyra st. Det gick fortare idag eftersom dom inte behövde rikta och röntga, så det var bara att spänna masken stråla 3min spänna av masken så var det klart.

 Det killas lite under tiden, men idag efter ca 5min så blev jag så vansinnigt trött det känndes som att någon stod och tröck mitt på huvudet allt dom orkade kunde inte hålla ögonen öppen så trött blev jag, så vi åkte tillbaka till hotellet där jag lade mej en stund. Blev pigare sedan jag legat en timme. Det känns som att någonting far fram och tillbaka i pannan och så kan det tvärtrycka i huvudet men det har dom talat om för mej att det kan ibland, kännas värre efter en stålning så jag vet att det inte är någon fara.Tror att det kan vara ganska skönt i helgen att vila och så kanske det känns bättre på måndag när nästa strålning är kl 10.00. Så nu har vi helgen fri och göra vad vi vill, men det värsta är att det finns ingen bilbingo det är inte så intressant här i Umeå säger dom först på tisdag. Tur man inte bor här.

Glömde skriva att idag  är det exakt en månad sedan jag fick veta att jag fått cancer, en månad som känns som flera flera helvetes månader.

Godmorgon alla

Har varit och ätit frukost riktigt gott, har sovit sämre inatt, eftersom vi var hela eftermiddagen igår och såg oss omkring och handlade så han jag inte ta mina cortisontabletterna i tid utan först kl 17.00 och då har det varitsvårt att sova.

Idag efter strålbehandlingen kl 14.00 så ska jag ta dom så blir nog natten bättre.

Min läkare Tomas frågade mej hur jag sov, så jag berättade så han sa att när jag har tagit dom på morgonen så behöver inte jag vänta till kvällen utan jag kan redan vid kl 14.00 ta dom andra för att inte vara så spidad under natten som man blir av cortisonet och hungrig blir man oxå och det har jag märkt.

Igåt kväll såg vi film åt bakelser och senare blev jag godissugen så det var bara för Roland att gå ner i receptionen och inhandla godis jättegott,sen får jag dåligt samvete hur jag stoppar i mej, börjar snart likna bullemi.

Hej igen har återigen varit och inhandlat sköna tigts så jag har ombyten nu när jag vet att det inte är att tänka på vanliga byxor.

Nu sitter jag och väntar att kl ska bli 14.00 då jag ska på strålningen.

Hej igen ja nu har jag varit på min första strålbehandling och det gick bra.

När vi kom dit så ville Tomas min läkare prata med mej innan dom började stråla, dom hade räknat ut istället för tio ggr så ska jag få 5ggr strålbehandling med dubbeldos man kan tydligen göra så och det är inte farligare, för som han sa kör dom dubbelt nu så kan dom påbörja cellgiftsbehandlingen mycket fortare. Så imorgonkl 8.15 tar jag nästa, ledigt Lördag o Söndag och sen måndag - onsdag sedan utskrivning om det inte blir andra direktiv under veckan det kan man aldrig veta.

Roland var nyfiken på strålningen så han fick vara med och se när dom spännde masken och röntgade för att se att den låg som den skulle, sedan tar själva strålningen 3min, fick lyssna på musik och det var skönt att slippa höra andra konstiga ljud, det ända jag tyckte mej känna det var som att någontin kröp uppe i huvudet och det kan jag stå ut med.

Vad vi inte visste var att dom strålar hela hjärnan för att det mörka runt tumörerna måste bort det är där trycket sitter, och strålningen är så finurligt uppbyggd så den vet vad den ska ta hand om, trycket och tumörerna och resten låter den bli.och det känns riktigt bra att äntligen så börjar det hända saker, nu är det bara till att se framåt och vara positiv att detta ska lyckas.
Så nu har allt start
. 

Idag kl 10.00 var jag och gjorde masken inför första strålbehandlingen imorgon kl14.00- Så nu har jag en nästan lika dan mask som Jason i Fredag den 13 ha ha.

Och  där var dom lika gulliga, har bara träffat trevlig personal.

Vi bor jag o Roland på patient hotellet, och där arbetar bara Sjuksköterskor i Receptionen och det fins SSK dygnet runt, det är ganska tryggt att veta.

Sen har vi haft hela eftermiddagen ledigt. Så vi har varit och handlat sett oss omkring. Roland har varit och inhandlat Bakelser och annat gott fika bröd inför kvällen, vi har med oss egen perculator eftersom vi är inbitna kaffedrickare så klarar man sig inte utan kaffe hur länge som hellst.

Så idag har vi haft en riktigt skön eftermiddag. Så kommer nog det att bli fram till den 29 Juli när jag ska vara färdig här.
Eftersom det inte tar sådan lång stund varje behandling, men som sagt var jag har sagt till Roland innan vi åkte till Umeå nu gör vi det bästa av det hela, lita till läkarna måste vi göra sedan kopplar vi av gör det som faller oss in och myser av Umeå.

Och det bästa av allt nu har jag internet igen så jag kan vara och skriva till er alla.

Ja då var jag framme i Umeå, kl 14.40 tid för provtagning, kl 15.00 träff med läkaren Tomas.

Och det var ett mycket positivt möte han var en sån lugn, mjuk vänlig person så det blev ett sådant bra möte från första stund.
Vi frågade alla våra funderingar, vi fick avbryta honom när vi ville,Roland hade sina funderingar och han svarade utan att vara stressad.

Han visade min hjärna förklarade hur tumörerna satt, vanliga människor har hålrum mellan hjärnhalvorna, på mej har det blivit hängmatta därför har jag så gungit när jag går och mycket annat jag ska göra, det svajar.Visade även runt tumörerna det mörka fältet som är svullnaden som gör att det är ett sådan tryck för mej. Måste tyvärr fortsätta äta cortisonet ett tag framöver, tills dom ser att tumörerna börjar krympa och vätskan kring dem börjar försvinna.

Frågade just Tomas om cortisonet, och biverkningarna är svullnad,spidad, och hunger.

Men för att jag nu ska kunna sova ganska bra så får jag ta som vanligt på morgonen men sen kan jag redan kl14.00 ta dom andra, och igår tog jag ca 16.00 och det är första natten jag har sammanlagt sovit 6 timmar så det har varit riktigt skönt idag.

En dag kvar hemma så idag måste vi packa och det gäller att inte glömma någonting, har faktiskt gjort en lista så vi bockar av, det är inte närmaste vägen om man glömmer någonting 40mil till Umeå.Börjar kännas skönt att äntligen så är det dags att någonting kommer igång, väntan har varit värst en dag känns  som två.
Igår kväll var Birgitta o Dan och hämtade nyckeln för hon ska vattna blommorna, hon hade bakat en Jordgubbspaj och hade med sig vamiljvisp för hon visste att jag är ständigt sötsugen, mmmm gissa så gott det var till kaffet.Halva har jag kvar det blir em fikat idag.Har haft mera bränningar inatt i fötterna så därför har det blivit 2timmars sömn i sängen, men då lyckades jag slumraframför TV:n ett tag så det var skönt.
Annars är det som tidigare varken sämre eller bättre.Det är för tidigt för medicinen så då hamnar jag framför datorn istället.Vi ska hinna ringa en massa samtal idag oxå var in på försäkringskassan det var ej uppdaterat min nya lön,inget sjukskrivningintyg, det är mycket man ska tänka på som man inte är van, när man inte har varit sjukanmäld på så många år.Det är skrämmande att inte veta om det fungerar detta sjuksystem man läser så många skräckberättelser hur dom får vänta på sina pengar.Får hoppas att inte jag tillhör den gruppen, lite tur kan jag  väl få ha.
Roland har pratat med försäkringskassan och sjukintyget hade kommit in ett bekymmer mindre när vi ska åka.

Anki O Birgitta har varit till mej och alla mina arbetskamrater har samlat pengar så jag kan fördriva tiden med att spela Bingo,  dom vet att jag sitter framför datorn på bingo och även bilbingo tänker vi försöka oss på i Umeå bara för att få skingra tankarn  så ni kunde inte ha givit mej bättre medicin.
Att jag hade världens bästa arbetskamrater det visste jag annars hade jag inte arbetat kvar och om ni bara visste hur det värmde att alla tänker på mej och även på min familj därför vill jag på detta sätt tacka er alla och hoppas ni håller tummarna för mej nu när det bär iväg till Umeå.
Sista kvällen hemma  imorgon bär det iväg till Umeå ha det bra så skriver jag till er alla

Godmorgon alla

Får nog börja vara uppe länge så jag kan ligga en stund och dagarna blir inte så himla långa, för nu är det inte hela världen att måsta kliva upp 5.45 ganska hyfsad tid. Synd bara detta springande på nätterna o kissa det förstör nattsömnen, jag vet att det måste nog ut vätskan i huvudet eftersom jag kissar hela tiden men nätterna vill man ha hela,får skaffa en blöja haha.

Nu börjar det närma sig Tisdag morgon nästan, nästan så jag längtar jo jag längtar till att resa ner till UMEÅ eftersom alla säger det går fort att få bort detta Jäkla tryck som är nu i huvudet. Och hoppas att svullnaden försvinner fort så man kan gå som en människa och se ut som man ska göra i ansiktet, det stämmer när dom skriver man får Månansikte och svullen bål, ser gravid ut.

Jag hoppas det går fort att ta död på metastaserna i huvudet så vi får sätta igång med cellgiftsbehandlingen så det börjar händ saker, denna väntan dessa veckor har varit tuffa Jag vet att tiden nu som kommer är jobbig, kanske inte den i Umeå det vet jag inte riktigt hur man mår efter strålningen, har fattat att det tar inte ont en sak som är positivt ialla fall. men sen cellgiftet det tar död på så mycket annat än det ska göra och det är då man tappar Hår, ligger o kräks men jag får hoppas jag tillhör den  grupp som inte mår sämst efter cellgifts behandlingarna. Och där kommer dom att räkna ut hur mycket och länge jag ska få mina, kanske allt från 2 timmar upp till flera timmar om dagen, det återstår att se. Då vet jag inte om man åker emellan varje dag eller hur man gör vi får se
.
Nu får vi ta en dag i taget och med börjarn Tisdag 14 Juli och det Är UMEÅ som gäller och planeringen är då fram till den 29 Juli min sons födelsedag då ska jag vara klar med strålningen om det inte blir ändringar under tiden, men planeringen är till den 29 juli.
Nä nu ska jag ta fram medicinen brukar försöka ta den 6.30 för att lättare hålla koll på kvällen, Roland sover fortfarande så jag ska försöka smyga mej vi behöver ju inte upp båda bara för att inte jag kan ligga kvar i sängen..Har slumrat en stund framför TV:n det var skönt.Att en morgon kan vara så lång.Vädret är fint ute men jag kan inte riktigt njuta av det lite väl varmt för mej.

Har fördrivit tiden med min man i Boden på natt bilbingo, för att vi skulle få göra någonting annat, men jag vann ingenting som vanligt, full bricka efter pausen fick Roland 1000kr det var ju kul. Han fick 12 o 90 kvar till fullt så då säger han vilka omöjliga nr, 90 kom och nästa nr var 12 då är det meningen man ska få bingo.
Det är ca 20 mil tur o retur blocken kostar och så tre free play var så någon vinst blev det nog inte men det var kul att han fick en bingo.Tror inte andra män skulle idas göra allt som min gör, tycker nästan synd om honom han vet att Bingo är så roligt och att då får jag annat att tänka på så han gör allt för att mina tankar ska skingras en liten stund.Det är bara lite långa avstånd här uppe till alla Bingon.
Och när man hela tiden har otur så tappar man lusten det blir för dyrt att spela ofta.Är lite rädd när vi åker iväg att jag måste springa o kissa det går så sakta för mej så jag skulle aldrig hinna på en toalett ha ha, men igår gick det bra var förbi Magda o kissade så jag kunde hålla mej ända hem.

Igår kom min granne Lena över med nykokt hjortronsylt som Börje hade kokat men vi han inte äta glass o varma hjortron så det får bli efterätt idag, hon vet att just nu äter jag allt som är sött, så det var snällt.
 
Jag är egentligen lyckligt lottad en underbar familj som stöttar mej, Lena min bästa granne som kommer över och pratar med mej så jag slipper sitta själv, och alla mina fantastiska arbetskamrater som kommer, hälsar och tänker på mej nu. Och min bästa vän Birgitta vad gjorde jag utan dej.Vi ska hålla all kontakt vi kan under tiden jag är i UMEÅ.Nu ska jag försöka få i mig några varmkorvar.

Hej alla helt otroligt har lyckas sova riktigt bra fram till kl 5.00, det känns jätteskönt. Igår kväll slumrade jag framför TV:n en stund så sen var vi uppe ändatill kl 0.30. Somnade nästna direkt kl 2.30 toadags, sen isäng igen nästa toadax 4.30. en slummer fram till kl 05.00, låg till 5.30 och det tycker jag är riktigt bra.

Innan jag la mej igår så kom jag ihåg att smörja ovansidan av fötterna och vaderna och dom har varit riktigt bra i natt. Så jag hoppas denna känsla håller över dagen,riktigt bra efter omständigheterna. Oj vad jag är glad över min nya bär bara dator det kan nog ingen förstå, tänk om vi hade bara haft kvar vår gammla,tröga dator nä så jobbigt.

Fick välja själv i våras så jag tog en större skärm och det var bra tror den är 17 tum. tangenterna är helt underbara, lättryckta,kanske lite för lätta ibland blir mera stavfel än det borde bli ha ha.Och på minnet är det inget fel än., men har gjort en egen medicinlista morgon o kväll om en stund är det medicin dax, från att max ätit alvedon så får jag hålla reda på medicinerna till mej nu, annars har man givit andra på arbetet ganska lustigt.

Litar inte riktigt på minnet jo det gör jag än är det inte fel på minnet. men har gjort en egen medicinlista morgon o kväll tror det kan vara bra OM jag blir tveksam då kan jag titta där att jag tog på morgonen. Nu har jag inte mer än det viktigaste morgon o kväll 18st Cortisontabl som ska kommas ihåg morgon o kväll, en vitamin på morgonen och så blandar jag ut två påsar Nexium mot magen,jag kan
inte svälja tabletter och kommer aldrig att kunna så det är besvärligt när man måste ta mediciner,men vitamintabletten är så liten den går bra ha ha.Och lactulos så min magen håller igång, jag måste skratta att jag av alla som ger detta till mina boende måste ta det varje morgon snart har jag väl en lista på toan över skötsel av magen ha ha, nä skämt åt sidor så viktig magen är att den håller igång, man måsr inte bra om magen inte sköts, så jag tar mitt Lactulos och äter så min magen inte ställer till med ngt elände.

Nu har Roland klivit upp så nu tänker jag börja leva om har inte velat sätta på kaffet ännu för även han behöver sin skönhets sömn för den har inte varit den bästa sista veckorna, kommer säkert in o skriver mera underdagen, ha det bra så länge mina vänner.

Har varit in till mina vänner på mamamia och fått pratat av mej en stund, tänk att aldrig ha träffat personerna så tycker man att man känner de flesta där får skingra tankarna en stund, tack alla som orkar med mej där inne, tack CARRE63 för våra pratstunder på morgonen det värmer,och tack KING o Marinette för era varma cs vinster som ni gav mej igår det värmer så mycket med så vänliga människor runt om i vårt land.

Mina barn kan inte riktigt förstå mitt intresse men dom tycker det är bra att jag har någonting att göra dyr sysselsättnign kan dom tycka och även min man, men man behöver inte betala varje gång utan vara med i cs och hoppas på turbrickan.Så alla mina vänner på mamamia så fort jag kan o orkar är jag där inne med er,hoppas jag kan det när vi är i UMEÅ så det känns som vanligt.

Roland ska gå in i duschen så då hamnar jag här vid datorn som vanligt. Hörde det är vanligt att man är ständigt hungrig när man äter cortison det sstämmer på mej.
 
Börjar längta till tisdag när vi åker till Umeå. Är less att känna så här vill kunna göra något vardagligt snart inte gå som en hundra åring.I kväll har vi hjälpts åt med maten jag var bara tvungen att stå vid spisen.
Det var riktigt roligt, makaroner och köttfärssås, Roland hackade löken och sen hjälpets vi åt med att steka. Och jag fick i mig en riktigt stor portion det tar sin tid men jag har ju inte annat att göra än att sitta och äta. Nu har tungan blivit vid och den svider, så nu får jag dricka ordentligt och ta vichyvatten.Fötterna är prickiga av blodutgutelser, tänk att man på ett par veckor lyckas få det mesta ganska konstig.Ibland  är det som dom är alldeles runda och bortdomnade då gäller det att gå försiktigt.

Nä nu ska jag försöka vara trevlig en stund med min man. Ha det bra alla så syns vi

Har suttit vid datorn hela morgonen och varit  på mamamia bingo haft lite tur oxå så det är skoj, man fördriver tiden så gott det går slipper en massa tankar när jag är vid dator,nu ska vi äta lunch.

Hur än jag bär mej åt så hamnar jag vid datorn, kan inte göra så mycket mera än att sitta,tur jag har min dator nu annars vore jag tokigare,tänk att från att kallas VESSLAN på jobbet så är jag inte ens ens snigel, dom skulle springa ifrån mej fort.det är jätte jobbigt allt jag vill göra men klarar inte av det. Stackars Roland han har blivit min hushållerska nu får göra allt, tack o lov klarar jag av att duscha om jag håller i mej, det tar sin tid men jag gör det själv.

Kan inte sova försökte verkligen ligga still i sängen så att Roland får sova, det kryper, bränner, sprätter och hettar i fötter o vader, då är det lika bra att kliva och göra ngt annat se på TV så kl 2.30 sitter jag i rummet framför TV apparaten tack o lov för att den är så stor. Slumrar en stund i soffan så nu är det bättre, har även smörjt ovansidan av fötterna med mjukgörande kräm o vaderna det blev mycket skönare.Det har börjat spöregnat ute och Roland som skulle klippa gräset idag.Om  allt varit som det skulle så hade det varit sista dagen på jobbet innan semestern.Det är första året som jag och min kamrat Birgitta sa i våras, i år ska vi inte längta till semestern utan när den kommer ska vi njuta, varför vi sa så vet vi inte,ganska lustigt för njuta av semestern kan jag inte, men jag kan njuta av att min man fick semester och kan vara med mej i flera veckor.Så nu på tisdag när vi åker till UMEÅ för strålning som bara tar ett par minuter om dagen så får vi ta det som våran semester och göra det bästa av dom veckorna  Älskar att spela BINGO så vi får hoppas det finns bilbingo där oxå, men det gäller att få lite vinster oxå det blir dyrt nöje i längden när man bara har otur hela tiden

 .Ska snart sätta på kaffet och äta mej en frukost till medicinerna, tänk jag som aldrig har fått i mig mer än ngr koppar kaffe äter frukost.ständigt hungrig men jag lär nog behöva all energi senare så det är bara bra för mej att äta, som är jag var gravid då åt jag ALLT som jag kom över.

Hur än jag bär mig åt försöker se på TV så hamnar jag framför dator, har nog blivit en riktig datanörd på äldre dar.Men det är sån skön avkoppling vid datorn.Idag har humöret varit betydligt bättre, trycket är detsamma i huvudet, fötterna runda händerna hettar, svullna knän och nu spricker det på ovansidan av fötterna så dom är blodsprängda och bortdomnade tidvis så det gäller att gå försiktigt vill inte ramla nu och bryta något ben eller höft.men annars kan jag inte klaga över dagen, min man får vara husållerska hela tiden men det gör han så gärna.Och jag är ständigt hungrig stackars han, och godis sugen idag handlade han upp alla Japp på konsum 10st hade dom kvar stackars han får skämas, det är snart samma tecken som när jag var gravid ständig sugen och däremellan är jag salt sugen. Dom säger att det är för att cortisonet driver ut så mycket vätska och jag kissar ut saltet.därför måste jag komma ihåg att extra salta maten.Det var ett fint inlägg Camilla du skrev det värmde. Roligt om andra vill läsa och skriva i min blogg jag behöver verkligen all kontakt och att få skriva av mej,Nu ska jag vara trevlig med min man återkommer med nya inlägg senare God Natt alla